CBGM 2020

Compartilhando Experiências

O prazo para submissão das experiências é até o dia 30 de junho de 2020.

O Objetivo desta sessão é de trocar experiências sobre casos clínicos reais em que houve um ou mais aspectos que trouxeram dúvidas na condução diagnóstica, tratamento ou aconselhamento genético, assim como problemas éticos e legais.

Para isso, serão escolhidos 4 ou 5 apresentações, que deverão ser encaminhados conforme abaixo para seleção.

REGRAS:

  • Apresentar em 10 min.
  • Caso deve ser anônimo (sem iniciais ou procedência dos integrantes da família)
  • Na apresentação em Powerpoint deverão ser destacadas as dúvidas ou problemas que ocorreram, e, em seguida as condutas tomadas (corretas ou equivocadas), com discussão dos motivos.
  • O que se pode aprender com este caso
    Exemplo:
    Dois irmãos gêmeos monozigóticos vêm para aconselhamento genético em consulta única por recorrência na família paterna de câncer colo-retal. Ao explicar os testes moleculares disponíveis, um deles se interessou em fazer, enquanto que o outro optou por não querer investigar e manter seguimento com condutas de detecção precoce.
    Quais os problemas identificados?
    1. A consulta deveria ser individual, para preservar sigilo e autonomia.
    2. Os irmãos são monozigóticos, ao detectar a mutação de um, o outro obrigatoriamente será diagnosticado.
    Slide final: O que se pode aprender com o caso
    1. Informar aos consulentes que as consultas para AG devem ser individuais.
    2. A autonomia e o sigilo devem ocorrer, ainda que na mesma família.
    3. Medidas de seguimento clínico para detecção precoce é parte do AG e pode ser a escolha do consulente.